Guía informativa

¿Qué es la sindactilia?

La unión de dos o más dedos de las manos o de los pies. Qué significa en el síndrome de Apert, cómo son las cirugías de separación y por qué la terapia importa tanto como el quirófano.

Tres adultos participantes del encuentro sonríen juntos
Encuentro latinoamericano de familias Apert, 2025.

Qué es

La sindactilia es la unión parcial o completa de dos o más dedos de las manos o de los pies. Es una de las condiciones congénitas de la mano más frecuentes, y puede presentarse sola o como parte de un síndrome.

En el síndrome de Apert suele ser una de las características más visibles, y tiene una particularidad: compromete varios dedos a la vez y con frecuencia involucra no solo la piel, sino también tejidos blandos y hueso.

Tipos de unión

Tipo Qué está unido Qué implica
Simple Solo piel y tejidos blandos La separación quirúrgica suele ser más directa
Compleja También hueso Requiere planeación más elaborada y, con frecuencia, varias intervenciones
Completa Los dedos están unidos hasta la punta Suele necesitar reconstrucción de las uñas y de los pliegues entre dedos
Incompleta La unión no llega hasta la punta Queda parte del dedo ya separada

En el síndrome de Apert es frecuente encontrar formas complejas y completas. Quién puede describir con exactitud el caso de tu hijo o hija es el equipo de cirugía de mano, con examen físico y radiografías.

Para qué se opera

El objetivo de las cirugías reconstructivas es función e independencia: que la mano pueda agarrar, pinzar, sostener y soltar.

Separar los dedos progresivamente mejora la posibilidad de:

  • Sostener una cuchara, un lápiz o un cepillo de dientes.
  • Abotonar, subir una cremallera, amarrar cordones.
  • Usar un teclado, un celular, un control de videojuego.
  • Tocar un instrumento, dibujar, practicar un deporte.

Son cirugías funcionales, no estéticas. Esta distinción es decisiva cuando se redacta la solicitud ante la EPS: una solicitud sustentada en apariencia abre la puerta a que la nieguen; una sustentada en función, desarrollo y autonomía, no.

Cómo suele ser el proceso

  1. Valoración por cirugía de mano

    Examen físico y radiografías para entender qué está unido y cómo. También se evalúa el pulgar, que en el síndrome de Apert puede tener características propias.

  2. Cirugías por etapas

    No se separan todos los dedos en una sola intervención. Se hace de forma progresiva, en varias cirugías a lo largo de la infancia, respetando la irrigación de cada dedo.

  3. Inmovilización y cuidado de las heridas

    Después de cada cirugía hay un periodo con férulas o vendajes. En algunos casos se usan injertos de piel, que también requieren cuidado específico.

  4. Terapia ocupacional

    Es la otra mitad del tratamiento. Sin terapia, la mano separada no aprende sola a usarse. Con terapia, la ganancia funcional se sostiene en el tiempo.

  5. Seguimiento durante el crecimiento

    La mano sigue creciendo, y en algunos casos se requieren intervenciones adicionales o ajustes en distintas etapas.

Operar es la mitad del proceso. Si en el plan que te presentan no aparece la terapia ocupacional, pregúntalo explícitamente y pide que quede en la orden médica. Es la parte que más se olvida y la que más define el resultado a largo plazo.

Y los pies

La sindactilia de los pies también es frecuente en el síndrome de Apert. Suele manejarse de forma distinta a la de las manos: como el pie cumple una función de apoyo y no de pinza, la separación quirúrgica no siempre es necesaria. La decisión depende de si afecta la marcha, el uso del calzado o la aparición de lesiones en la piel, y la orienta ortopedia.

Preguntas frecuentes

¿Cuántas cirugías se necesitan?

Varía en cada caso. Suelen ser varias intervenciones a lo largo de la infancia. El número y el momento los define el equipo de cirugía de mano según lo que encuentre en cada valoración.

¿A qué edad se empieza?

Depende del caso y del criterio del equipo tratante. Lo que sí es común es que el proceso se distribuya en etapas durante los primeros años de vida, en lugar de concentrarse en una sola cirugía.

¿La mano va a quedar «normal»?

El objetivo no es que se vea como cualquier otra mano, sino que funcione lo mejor posible. Muchas personas con síndrome de Apert desarrollan destrezas notables con manos que siguen viéndose distintas. La función y la apariencia son dos cosas separadas, y la función es la que cambia la vida cotidiana.

¿Duele mucho?

El manejo del dolor hace parte del protocolo quirúrgico y del postoperatorio. Pregúntale al equipo cómo se maneja en su institución y qué debes vigilar en casa. Si el dolor no cede con lo indicado, es motivo de consulta.

¿Qué puedo hacer en casa entre cirugías?

Lo que indique terapia ocupacional, que suele incluir juego dirigido: actividades que estimulan agarre y pinza sin que el niño sienta que está «haciendo terapia». Pídele al terapeuta un plan casero concreto y escrito.

Aviso. Esta página tiene fines informativos y educativos. No reemplaza la consulta, el diagnóstico ni el tratamiento con profesionales de la salud. El número de cirugías y los resultados varían de una persona a otra.